TADARISE-20: Substance active : tadalafil 20 mg. 10 Blisters de 10 comprimés, placés dans une boîte en carton. Comprimés pelliculés rose orangé, ronds, biconvexes ; en coupe transversale, le noyau du comprimé est blanc ou presque blanc.
L’agent de traitement de la dysfonction érectile est un inhibiteur sélectif réversible du cGMP PDE5 spécifique. Lorsque l’excitation sexuelle provoque une libération locale d’oxyde nitrique, l’inhibition de la PDE-5 par le TADARISE-20 entraîne une augmentation des niveaux de cGMP dans les corps caverneux du pénis. La conséquence en est la relaxation des muscles lisses des artères et l’afflux de sang vers les tissus du pénis, ce qui provoque une érection. Le tadalafil est inefficace en l’absence de stimulation sexuelle.
Sommaire
Prix du TADARISE-20
20mg x 10pilules €35.97 €3.60 par pilule AJOUTER AU PANIER
20mg x 20pilules €62.96 €3.15 par pilule AJOUTER AU PANIER
20mg x 30pilules €85.94 €2.87 par pilule AJOUTER AU PANIER
20mg x 60pilules €164.90 €2.75 par pilule AJOUTER AU PANIER
20mg x 90pilules €206.88 €2.30 par pilule AJOUTER AU PANIER
L’effet du TADARISE-20 sur la PDE5
Des études in vitro ont montré que le tadalafil est un inhibiteur sélectif de la PDE-5. La PDE5 est une enzyme présente dans les muscles lisses des corps caverneux, dans les muscles lisses des vaisseaux des organes internes, dans les muscles squelettiques, les plaquettes, les reins, les poumons et le cervelet.
L’effet du TADARISE-20 sur la PDE5 est plus actif que sur les autres phosphodiestérases. Le tadalafil est 10 000 fois plus actif contre la PDE5 que contre les PDE1, PDE2, PDE4 localisées dans le cœur, le cerveau, les vaisseaux sanguins, le foie et d’autres organes. Le tadalafil est 10 000 fois plus efficace pour bloquer la PDE5 que la PDE3, une enzyme présente dans le cœur et les vaisseaux sanguins. Cette sélectivité pour la PDE5 par rapport à la PDE3 est importante car la PDE3 est une enzyme impliquée dans la contraction du muscle cardiaque. De plus, le tadalafil est environ 700 fois plus efficace contre la PDE5 que contre la PDE6, qui est située dans la rétine et est responsable de la phototransmission. Le tadalafil est également 10 000 fois plus actif contre PDE5 que son activité contre PDE7-PDE10.
Il agit dans les 36 heures.L’effet apparaît déjà 16 minutes après l’ingestion en présence d’excitation sexuelle.
TADARISE-20 ne provoque pas de modifications significatives de la pression systolique et diastolique. Le tadalafil ne provoque pas de modification significative de la fréquence cardiaque. Le tadalafil ne provoque pas de changements de reconnaissance des couleurs (bleu/vert) en raison de sa faible affinité pour la PDE6. De plus, le tadalafil n’affecte pas l’acuité visuelle, l’électrorétinogramme, la pression intraoculaire et la taille de la pupille.
Il n’y a eu aucun effet cliniquement significatif sur les caractéristiques du sperme chez les hommes qui ont pris du TADARISE-20 à des doses quotidiennes pendant 6 mois.
Pharmacocinétique du TADARISE-20
Après administration orale, le tadalafil est rapidement absorbé. La Cmax est atteinte au bout de 2 heures en moyenne. La vitesse et le degré d’absorption ne dépendent pas de l’apport alimentaire. La pharmacocinétique du tadalafil chez les individus en bonne santé dépend du temps et de la dose. Dans la gamme de doses de 2,5 à 20 mg, l’ASC augmente proportionnellement à la dose. La Css dans le plasma est atteinte dans les 5 jours lors de la prise du médicament 1 fois / jour.
La pharmacocinétique du tadalafil chez les patients atteints de dysfonction érectile est similaire à la pharmacocinétique du médicament chez les personnes sans dysfonction érectile. Chez les individus sains, moins de 0,0005 % de la dose administrée est excrétée dans le sperme.
Il est métabolisé avec la participation de l’isoenzyme CYP3A4. Le principal métabolite circulant est le méthylcatécholglucuronide, qui est 13 000 fois moins puissant contre la PDE5 que le tadalafil, il est donc peu probable que ce métabolite soit cliniquement significatif.
Chez les individus en bonne santé, la clairance orale moyenne du tadalafil est de 2,5 l / h et le T1 / 2 moyen est de 17,5 heures.Le tadalafil est excrété principalement sous forme de métabolites inactifs, principalement avec les matières fécales (environ 61%) et dans une moindre mesure avec de l’urine (environ 36 %).
TADARISE-20 Contre-indications d’utilisation
Administration simultanée de médicaments contenant des nitrates organiques ; enfants et adolescents de moins de 18 ans ; hypersensibilité au tadalafil.
Avec une extrême prudence et uniquement en cas d’urgence, il est possible d’utiliser le tadalafil chez les patients présentant une insuffisance rénale sévère (CC ≤ 30 ml/min) et une insuffisance hépatique sévère.
Au cours du traitement par tadalafil, les patients présentant une insuffisance rénale modérée (CC 31-50 ml/min) ont ressenti plus souvent des maux de dos que les patients présentant une insuffisance rénale légère (CC 51-80 ml/min) ou les volontaires sains. Chez les patients avec CC ≤ 50 ml/min, le tadalafil doit être utilisé avec prudence.
Par conséquent, le traitement de la dysfonction érectile, incl. L’utilisation du tadalafil ne doit pas être effectuée par des hommes souffrant de maladies cardiaques, chez qui l’activité sexuelle n’est pas recommandée.
CIALIS n’est pas utilisé chez les femmes.
Contre-indiqué chez les enfants et les adolescents de moins de 18 ans.
TADARISE-20 Effets secondaires
- Les plus fréquents : céphalées, dyspepsie.
- Possibles : maux de dos, myalgies, congestion nasale, bouffées vasomotrices.
- Rarement : gonflement des paupières, douleur oculaire, hyperémie conjonctivale, vertiges.
Interactions médicamenteuses
Le tadalafil est principalement métabolisé par l’enzyme CYP3A4. Le kétoconazole, un inhibiteur sélectif du CYP3A4, augmente l’ASC de 107 %, tandis que la rifampicine la réduit de 88 %.
Bien que des interactions spécifiques n’aient pas été étudiées, on peut supposer que les inhibiteurs de la protéase tels que le ritonavir et le saquinavir, ainsi que les inhibiteurs du CYP3A4 tels que l’érythromycine et l’itraconazole, augmentent l’activité du tadalafil.
Lors de la prise d’un antiacide (hydroxyde de magnésium/hydroxyde d’aluminium) et de tadalafil, le taux d’absorption de ce dernier diminue sans modifier son ASC.
TADARISE-20 renforce l’effet hypotenseur des nitrates. Cela est dû à l’action additive des nitrates et du tadalafil sur le métabolisme de l’oxyde nitrique et du cGMP. Par conséquent, l’utilisation du tadalafil chez les patients recevant des nitrates est contre-indiquée.
Dosage et administration
Il est recommandé aux hommes d’âge moyen de prendre une dose de 20 mg TADARISE-20 au moins 16 minutes avant l’activité sexuelle prévue, quel que soit l’apport alimentaire. Les patients peuvent tenter d’avoir des rapports sexuels à tout moment dans les 36 heures suivant l’ingestion pour établir un temps de réponse optimal au tadalafil. CIALIS Générique – la fréquence maximale de réception – 1 fois / jour. Prendre TADARISE-20 au moins 16 minutes avant l’activité sexuelle prévue, avec ou sans nourriture.
Le risque potentiel de développer des complications pendant l’activité sexuelle chez les patients atteints de maladies du système cardiovasculaire doit être pris en compte : infarctus du myocarde au cours des 90 derniers jours ; angine de poitrine instable ou angine de poitrine qui survient pendant les rapports sexuels ; insuffisance cardiaque chronique qui s’est développée au cours des 6 derniers mois ; troubles du rythme cardiaque incontrôlés; pression artérielle basse ou hypertension artérielle non contrôlée ; AVC au cours des 6 derniers mois
TADARISE-20 doit être utilisé avec prudence chez les patients sujets au priapisme ou chez les patients présentant une déformation anatomique du pénis. Le patient doit être informé de la nécessité de soins médicaux immédiats en cas d’érection durant 4 heures ou plus. Un traitement intempestif du priapisme entraîne des dommages aux tissus du pénis. Dans le contexte de l’utilisation du TADARISE-20, aucun cas de priapisme n’a été signalé.
Il n’est pas recommandé d’utiliser le tadalafil en association avec d’autres médicaments pour le traitement de la dysfonction érectile.
