Hypertension artérielle pulmonaire

Les médicaments utilisés pour traiter l’hypertension artérielle pulmonaire (HTAP) peuvent inclure :

1. Inhibiteurs de la phosphodiestérase de type 5 (IPDE5) : Ils dilatent les vaisseaux sanguins pour réduire la pression artérielle pulmonaire. Exemples : Sildénafil (Revatio), Tadalafil (Adcirca).
2. Antagonistes des récepteurs de l’endothéline (ARE) : Ils bloquent l’action de l’endothéline, une substance qui resserre les vaisseaux sanguins. Exemples : Bosentan (Tracleer), Ambrisentan (Letairis), Macitentan (Opsumit).
3. Stimulateurs de la guanylate cyclase soluble (SGC) : Ils augmentent la production de guanosine monophosphate cyclique (GMPc), entraînant une relaxation des muscles lisses et une vasodilatation. Exemple : Riociguat (Adempas).
4. Prostanoïdes : Ce sont des vasodilatateurs qui peuvent être administrés par inhalation, injection sous-cutanée ou perfusion intraveineuse pour réduire la pression artérielle pulmonaire. Exemples : Époprosténol (Flolan, Veletri), Iloprost (Ventavis), Treprostinil (Remodulin, Tyvaso).
5. Antagonistes des récepteurs des prostacyclines (APC) : Ils agissent en bloquant l’action de la prostacycline, une substance qui dilate les vaisseaux sanguins. Exemple : Selexipag (Uptravi).

Ces médicaments sont souvent prescrits en combinaison pour optimiser le contrôle de la pression artérielle pulmonaire et améliorer les symptômes chez les patients atteints d’HTAP. Le choix du traitement dépendra de la gravité de la maladie, des préférences du patient et de toute condition médicale sous-jacente.